chinese偷拍宾馆tube,精品久久久久久久无码久中文字幕,公车上拨开丁字裤进入电影,亚洲精品国产AV天美传媒

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 凋亡檢測(cè)試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
凋亡檢測(cè)試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1847 更新時(shí)間:2021-09-13


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI凋亡檢測(cè)試劑盒說明書


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit


目錄號(hào):K2576    

保存:2-8  ℃避光保存


組分說明


Cat.No.                      K2576

KitSize                      50

4×BindingBuffer              10ml

PropidiumIodide,PI           500 μl

AnnexinV-AlexaFluor488      250 μl


產(chǎn)品簡(jiǎn)介


  AnnexinV-AlexaFluor488/PI 凋亡檢測(cè)試劑盒是一種采用AnnexinV-AlexaFluor488 PI 雙染法進(jìn)行細(xì)胞早期凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。

  細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外,使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS 是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面,在細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對(duì)稱性被破壞而使 PS 暴露在細(xì)胞膜外。AnnexinV 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性,對(duì) PS 有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測(cè)暴露在細(xì)胞膜表面的 PS。PS 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的,而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細(xì)胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細(xì)胞,但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募?xì)胞進(jìn)行染色,因此通常將AnnexinV 與  PI 配合染色,以區(qū)別凋亡早期細(xì)胞與壞死細(xì)胞和凋亡的晚期細(xì)胞。


注意事項(xiàng)


1.  消化細(xì)胞時(shí)不能用含EDTA 的胰酶。

2.  本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對(duì)人體有刺激性,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。

6.  請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


操作步驟


1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:


   a. 對(duì)于貼壁細(xì)胞:小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞,至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時(shí),加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細(xì)胞,并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

   b. 對(duì)于懸浮細(xì)胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約                            50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約                                50μl 左右的   PBS,以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

2. 用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

3.  250μlBindingBuffer 重新懸浮細(xì)胞,調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml;

4. 100μl 的細(xì)胞懸液于 5ml 流式管中,加入5μlAnnexinV-AlexaFluor488 和             10 μl20μg/ml PI 溶液;

5. 混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘;

6. 在反應(yīng)管中加 400μlPBS,流式細(xì)胞儀(FACS)分析。




實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):






滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

天天躁夜夜躁天干天干2020| 国产乱人伦真实精品视频| 2023国产麻豆剧传媒鱿鱼游戏| 凹凸日日摸日日碰夜夜爽| 成人| 亚洲AV无码一区二区三区网站| 丰满白嫩少妇肉肉大HD| 女公务员人妻呻吟求饶| 亚洲男人的天堂在线播放| 精品人妻人人做人人爽夜夜爽| 国产老妇伦国产熟女老妇视频| 人体内射精一区二区三区| А√天堂8资源中文在线| 国产精品一线二线三线有什么区别| 亚洲中文无码| 亚洲av永久无码精品无码麻豆| 久久亚洲私人国产精品va| 最近日本字幕mv高清在线| 国产乱妇无乱码大黄aa片| 宝贝把腿张开我要添你下边l| 一个人看的视频免费高清在线观看 | 国产精品久久久久久一区二区三区 | 国产美女久久精品香蕉69| 久久久久久AV无码| 疯狂揉小泬到失禁高潮视频| 中国老太婆GUH80| 我的SM经历1一25章| 她扒下内裤让我爽了一夜a片 | 蘑菇视频| 女仆乖乖脱内衣内裤打屁股 | 女特警被三四个黑人糟蹋| 国产av一区二区三区日韩| 又硬又粗又长又大时间持久| 少妇装睡让我滑了进去| 老头把我添高潮了a片| 她被揉的开始呻吟起来| 日本三级吃奶头添泬播放| 高H各种姿势调教1V1| 日本少妇做爰全过程毛片| 国产l精品国产亚洲区久久| 99久久精品毛片免费播放高潮|